中国药物与临床

未来的药物研发必须借助计算医学的强大工具，不断打破“旧范式”，探索“新范式”。近日，在苏州举办的中国（苏州）创新医药大会暨2024 CMAC年会“计算医学——虚拟临床试验：药物研发与适应症开发加速器”论坛上，中国创新医药董事长顾成明发表讲话和医学会议和CMAC会议说.

北京商报（记者丁宁）3月31日晚间，海斯科（002653）（002653）发布公告称，公司近期收到国家药品监督管理局批复《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，经审查，2024年1月受理的HSK16149胶囊临床试验申请符合药品注册相关要求。该产品有任何批准吗？

光正眼科4月1日在互动平台表示，根据中华医学会眼科分会视光学学组、中国医师协会眼科分会视光专业委员会编写的《用低浓度阿托品完成》 。公司将于近期引进合格的低浓度阿托品药物并应用于临床。此外，该公司的参股公司苏州眼耳鼻喉医院也曾进行过低浓度阿托品的研究，硫酸阿托品也就这样了。

中国青年网讯（记者姜文山）3月18日至25日，石药集团发布四份自愿公告。公告信息显示，石药集团研发的索马鲁肽注射液等三类药物获批临床。实验中，健格列净片获得药品注册批文。公告称，索马鲁肽注射液已在中国获批在减少热量饮食、增加体力活动的基础上用于超重成人。

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双激动剂药物进展如何？公司回复：公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效肽激动剂HDM1005已于2024年3月申请中国IND，用于两个适应症：体重管理和超重或肥胖人群的2型糖尿病。 2024年3月获得批准并完成中国Ia期临床研究首个受试者的入组和管理。本文来自金融领域AI电子。还有什么？

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在中国临床外包市场保持领先地位，并持续加大对新兴业务和技术的投入以及产业生态系统的建设。公司未来市场份额仍有提升空间，主要得益于公司多年来深耕行业积累的品牌优势。未来，临床CRO行业的竞争格局将进一步向领先的服务提供商集中，公司近年来积极探索医学影像和药物警戒领域。 那太棒了！

智通财经APP讯，远大药业（00512）宣布，集团全球创新的用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤的放射性核素药物偶联物（RDC）ITM-11近日获得国家药品监督管理局批准。获批开展III期临床研究（COMPOSE研究，NCT04919226）。据悉，COMPOSE研究是一项前瞻性、随机、对照、

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最近在中国（不包括香港、澳门和台湾地区，下同）针对治疗选择有限的需氧革兰氏阴性菌感染成人开展了两项III 期临床试验，其中（1）一项评估头孢吡肟/治疗方案是否有任何效果？全球批准用于治疗耐药革兰阴性菌感染的药物包括亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦、头孢他啶/阿维巴坦、头孢地利等。根据IQVI，还有哪些？

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格隆汇3月24日|远大药业（00512.HK）宣布，集团全球创新的放射性核素结合药物（“RDC”）用于治疗胃肠道和胰腺神经内分泌肿瘤的ITM-11近日获得中华民国国家药品监督管理局批准。中华民国（“FDA”）批准了III 期临床研究（“COMPOSE 研究”，NCT04919226）。 COMPOSE 研究是一项前瞻性、随机、

据智通财经APP，康哲药业（00867）公告，中国国家药品监督管理局（NMPA）于2024年3月18日发出药物临床试验批准通知书，同意开展磷酸鲁索替尼乳膏评价的临床试验。治疗轻度至中度特应性皮炎（AD）的安全性和有效性。本文来自智通财经网

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